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| Imagen de Dmitriy Gutarev en Pixabay |
Por primera vez en la historia, un niño que padece un tipo mortal de tumor cerebral conocido como glioma pontino intrínseco difuso (GIPD) se ha curado por completo. Hasta ahora, los médicos sólo habían podido ofrecer radioterapia en un intento de frenar el crecimiento del cáncer, pero este avance ofrece esperanzas de un tratamiento más eficaz.
El DIPG, que aparece casi exclusivamente en niños, es una forma de cáncer rara pero extremadamente agresiva. Desafortunadamente, debido a la posición del tumor dentro del tronco encefálico, la cirugía para extirpar el cáncer no es posible y el tiempo promedio de supervivencia es de sólo nueve a 10 meses.
Lucas, de Bélgica, tenía 6 años cuando le diagnosticaron la enfermedad. Buscando desesperadamente ayuda, sus padres lo llevaron a Francia, donde se inscribió en el estudio de Medicina Biológica para la Erradicación del DIPG (BIOMEDE).
BIOMEDE, iniciado en 2014, comparó la eficacia de tres medicamentos contra el cáncer diferentes: erlotinib, everolimus y dasatinib. Sin embargo, lo más importante es que los investigadores primero extrajeron un pequeño fragmento del tumor de cada paciente usando una aguja para realizar una biopsia y analizar el perfil molecular de cada cáncer individual.
Esto permitió a los médicos asignar la medicación más adecuada según los resultados de la biopsia de cada paciente. Lucas fue uno de los 233 pacientes con DIPG incluidos en el estudio y fue tratado con everolimus.
En declaraciones a la AFP, el investigador principal de BIOMEDE, el Dr. Jacques Grill, afirmó que "Lucas venció todos los pronósticos" y, a los 13 años, sigue libre de cáncer. "Durante una serie de resonancias magnéticas, observé cómo el tumor desaparecía por completo", dijo Grill.
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| Los investigadores primero extrajeron un pequeño fragmento del tumor de cada paciente usando una aguja para realizar una biopsia y analizar el perfil molecular de cada cáncer individual.. Imagen de Sasin Tipchai en Pixabay |
Mientras que otros siete niños incluidos en el ensayo sobrevivieron varios años después del diagnóstico, Lucas fue el único que vio cómo su tumor desaparecía por completo. "No conozco ningún otro caso como él en el mundo", dijo Grill.
Los investigadores todavía están tratando de descubrir por qué algunos pacientes responden mejor al tratamiento que otros, aunque es probable que las diferencias moleculares entre un cáncer y el siguiente desempeñen un papel importante. Por ejemplo, Grill explica que "el tumor de Lucas tenía una mutación extremadamente rara que creemos que hizo que sus células fueran mucho más sensibles al fármaco".
Basándose en los resultados del estudio inicial BIOMEDE, que se desarrolló hasta 2019, los investigadores eligieron everolimus como fármaco candidato para BIOMEDE 2.0, que comenzó en septiembre de 2022. Los científicos también están intentando crear haces de células conocidas como organoides cancerosos, que reflejan las anomalías genéticas de los tumores de los pacientes.
Si el equipo puede reproducir con éxito las propiedades observadas en el DIPG de Lucas, entonces podrán utilizar estas células cultivadas en laboratorio para probar nuevos fármacos.
Sin embargo, por muy emocionante que parezca, Grill dice que aún queda un largo camino por recorrer para encontrar un tratamiento eficaz para la enfermedad, ya que los medicamentos tienen un largo recorrido desde la concepción hasta su uso generalizado.
"En promedio, se necesitan entre 10 y 15 años desde que la primera pista se convierte en un medicamento; es un proceso largo y prolongado", dijo.
Fuente: https://www.iflscience.com/13-year-old-boy-cured-of-terminal-brain-tumor-in-world-first-72950