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| Imagen de Guillem Castro en Pixabay |
La sangre es crítica, si pierdes demasiado, probablemente tocarás la puerta del cielo. A pesar de que esta fuente de vida es tan crítica, en realidad se sabe poco sobre algunos aspectos de la producción de sangre. Ahora, un equipo de investigación ha descubierto que todo tiene que ver con la interacción de la proteína SOX17 con el gen Raspin1.
Una proteína que está envuelta en mística es la SOX17, que es un factor de transcripción, una proteína que controla si un gen está activo y regula sus actividades. Se sabe que las células sanguíneas son generadas por células madre hematopoyéticas (HSC) y se cree que SOX17 es importante para el desarrollo de las HSC. Cuando SOX17 se expresa en grupos de células en la aorta dorsal, las HSC parecen seguir y desarrollarse por primera vez en ratones a los 10,5 días embrionarios.
Ahora, mediante el análisis de secuenciación de ARN, un equipo de investigación ha analizado estos grupos para revelar un poco más sobre el papel de SOX17. El equipo analizó dos poblaciones de células muy similares, una que expresaba SOX17 y la otra que no.
"Un gen que se destacó durante el análisis de secuenciación de ARN fue Rasip1", explica en un comunicado el primer autor Gerel Melig, de la Universidad Médica y Dental de Tokio (TMDU). "Se sabe que este gen es un regulador de las células vasculares que recubren los vasos sanguíneos".
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| Un gen que se destacó durante el análisis de secuenciación de ARN fue Rasip1. Imagen de Gerd Altmann en Pixabay |
Cuando investigaron más a fondo, descubrieron que SOX17 necesita unirse al elemento potenciador del gen Raspin1 para activarlo. El equipo derribó y sobreexpresó el gen para ver qué pasaba.
Cuando Raspin1 fue derribado, resultó en menos grupos de células con actividad de producción de sangre. Cuando el gen se sobreexpresaba ocurría lo contrario, donde se producía una mayor producción de sangre.
"Por lo tanto, hemos propuesto un modelo de hematopoyesis temprana, en el que SOX17 induce la expresión de Rasip1, lo que conduce al desarrollo de HSC y a la actividad hematopoyética asociada en grupos de células hematopoyéticas intraaórticas", afirma el autor principal del artículo, Tetsuya Taga.
Este estudio es importante para comprender cómo se produce la sangre, ya que la formación de sangre ocurre durante el desarrollo embrionario y durante la edad adulta. La investigación al respecto ayudará a identificar los mecanismos y moléculas implicados, lo que a su vez ayudará a aumentar nuestro conocimiento de los procesos subyacentes detrás de los trastornos sanguíneos y el cáncer.
Este artículo está publicado en la revista Inflammation and Regeneration.