La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó una prueba de coronavirus que puede entregar un diagnóstico de COVID-19 en 45 minutos.
La prueba, realizada por Cepheid, con sede en California, obtuvo autorización de emergencia el sábado, ocho días después de que la agencia autorizara rápidamente una prueba de Roche, que puede diagnosticar el nuevo coronavirus en tres horas.
El gigante de equipos médicos Thermo Fisher también tiene una prueba en el mercado.
La aprobación es parte de un esfuerzo concertado para recuperar el tiempo perdido después de los retrasos, una prueba defectuosa, y luego una escasez global de los productos químicos esenciales necesarios para hacer una nueva prueba significa que Estados Unidos estaba evaluando a sus ciudadanos a un ritmo mucho más lento que otros países.
Los estados ahora también están implementando pruebas de conducción, que han demostrado ser exitosas en otros países, incluida Corea del Sur.
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| Una prueba urgente y necesaria para personas de riesgo |
La prueba de Cepheid se enviará la próxima semana, primero a los hospitales, pero la autorización de emergencia de la FDA significa que se puede usar en todos los entornos de atención.
De manera crucial, los proveedores no necesitarán capacitación para administrar la prueba, que se procesa en uno de los sistemas de prueba GeneXpert de Cepheid, de los cuales hay 23,000 en todo el mundo y 5,000 en los EE. UU.
"Una prueba precisa entregada cerca del paciente puede ser transformadora y ayudar a aliviar la presión que la aparición del brote de 2019-nCoV ha ejercido sobre los centros de salud que necesitan asignar adecuadamente sus recursos de aislamiento respiratorio", David Persing, jefe médico y tecnológico oficial de Cepheid, dijo en un comunicado.
Este artículo fue publicado originalmente por Business Insider.