Millones de estadounidenses que se encuentran entrecerrando los ojos ante su teléfono inteligente pronto podrían tener la opción de deshacerse de sus anteojos para leer y optar por gotas para los ojos que brindan una visión más nítida durante hasta 6 horas.
En octubre de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) aprobó silenciosamente las gotas para los ojos VUITY para tratar la presbicia, una afección relacionada con la edad que produce una visión progresivamente borrosa cuando se enfoca en objetos cercanos, según la compañía biofarmacéutica AbbVie. El 9 de diciembre, el fabricante de medicamentos anunció que el tratamiento ya está disponible con receta en las farmacias de los EE. UU.
VUITY es la primera gota para los ojos que se administra una vez al día y que brinda una visión nítida de cerca en 15 minutos durante un período de hasta 6 horas, sin afectar la visión de lejos. Su ingrediente activo, un medicamento llamado pilocarpina, actúa haciendo que la pupila del ojo se encoja, lo que ayuda a ver las cosas de cerca.
La presbicia ocurre cuando las personas envejecen a medida que los lentes de nuestros ojos se vuelven menos flexibles, lo que dificulta enfocar las cosas de cerca. La mayoría de las personas comienzan a notar este efecto entre los cuarenta y los cincuenta años, y la visión de cerca se deteriora sutilmente en las próximas décadas. Con este medicamento finalmente recibiendo la aprobación de la FDA, la compañía farmacéutica AbbVie espera que el tratamiento pueda brindar más opciones para los 128 millones de adultos estadounidenses afectados por esta afección increíblemente común.
 |
| La presbicia ocurre cuando las personas envejecen a medida que los lentes de nuestros ojos se vuelven menos flexibles. Foto: Pixabay |
"Muchos estadounidenses enfrentan la presbicia, que generalmente comienza alrededor de los 40 años, confiando en anteojos para leer o recurriendo a soluciones como hacer zoom en sus dispositivos digitales para ver de cerca", dijo la Dra. Selina McGee, optometrista y miembro de la Academia Estadounidense de Optometría, dijo en un comunicado. "Con VUITY ahora disponible, es un buen momento para que quienes experimentan visión cercana borrosa relacionada con la edad visiten a su oftalmólogo para un examen y analicen sus opciones para controlar esta afección común".
La aprobación de la FDA proviene de dos ensayos aleatorizados de fase 3 controlados con placebo que prueban si VUITY mejora de manera segura la miopía con un total de 750 participantes con presbicia de entre 40 y 55 años de edad. Se pidió a los participantes que usaran una gota de VUITY o placebo una vez al día en cada ojo. Para el día 30, todos los que recibieron el fármaco informaron tener una vista corta más aguda, mientras que no se observaron efectos adversos graves.
"A medida que fui creciendo, mi visión cambió y se volvió casi imposible ver claramente de cerca a menos que use mis lectores. Darme cuenta de que necesitaba comenzar a usar lectores me mostró lo importante que era abordar esta condición". dijo Toni Wright, participante del ensayo clínico.
"Fue genial tener la oportunidad de participar en el estudio clínico que investiga una nueva opción de tratamiento potencial. Estoy muy emocionado [de que] el tratamiento en investigación, que ha sido identificado como VUITY, ahora está aprobado y disponible como tratamiento para manejar visión cercana borrosa relacionada con la edad ".
Fuente: https://www.iflscience.com/health-and-medicine/eye-drops-that-could-replace-reading-glasses-for-millions-approved-by-fda/